楼主 文公子说：
湖南溆浦的武先生，在去年7月的时候喜滋滋的得了一个儿子，但儿子手不能握拳，腿部不能动。
医院检查说孩子得了一种婴儿型的脊髓性肌肉萎缩症，他们把它定义为叫做SMA的罕见病。
患上此怪病的儿童，多数会在2年内会死于呼吸衰竭，以往的平均寿命更只有18个月。
3个月过去了，武先生的儿子开始口吐白沫、嘴唇发紫、呼吸急促，小小的生命被推进了ICU病房，虽然被抢救了回来，但一直处于危险期，无法离开ICU了。
家长不死心：
“医生，难道就没有希望了吗？”
医生说，想要孩子活，就得打一针美国进口的特效药，
人民币70万元1针，请问家长能考虑否？
武先生以为听错。
但最终确定，确实要70万元1针！
这特效药的名字叫--诺西那生钠注射液！
而且，根据此药的作用原理，一开始大概要打4针，也就是要花费280万元，然后每隔4个月再打一针。每年再花210万元。
这，到底是希望呢，还是绝望？
实际上此病虽为罕见病，但在网络的各种求助里并不罕见。
据悉，这种脊髓性肌萎缩在新生儿当中的发病率大概是万分之一左右，虽然发病率不算恐怖，但按照大数据来算，其命中率却比彩票高得多。
据统计，我国每年的婴儿出生人数大概是1500万人左右。
按此比例
，每年大概会有1500个婴儿可能会患上此病。
很多人听说了70万天价针以后，自然就上网搜索了。
哦，天，他们发现了，
“诺西那生钠注射液”在澳大利亚，只需要41澳元。
你没有看错，“诺西那生钠注射液”，一字不差，功能特点就是治疗这种罕见病的，
41澳元折算成人民币，也就205元人民币。
数学好的同学开始算账，70万元除以205元，略等于3400倍。
是什么原因让这个200元的针剂疯狂涨价3400倍，到达70万元之巨？
据了解，这个昂贵的特效药，是美国Biogen公司和Ionis制药公司联合开发的，是美国FDA批准的第一种治疗儿童和成人脊柱肌肉萎缩症的药物。在这个药物推出的时候，就已经被列为世界上最昂贵的药之一。在美国，打一针要12.5万美元。
而且，按照药理，第一年要打五到六针，以后，每年要打3针，
一直打下去！
一直打下去！
一直打下去！
请看，
这和降糖药、降压药的终身服药，何其类似！
后来，我国的有关部门终于出来说话了：
采购进口药，属于市场行为。
一说到市场，大家就好理解了--
物以稀为贵！
因为这本身就是一种
罕见病，没有多少人会购买使用；
研发这种药，制药厂根本赚不到钱；
如同量身定制一样，
量上不去，为了收支平衡，那单价肯定要卖高！
这就是制药厂市场医学的秘密。
他们不是来救死扶伤，他们是来赚钱的！
这就是现实，这就是市场，
这就是资本家残酷的地方。
虽然有些国家，比如澳洲是因为有着医保的参与，才将此药的价格低至205元人民币。
但所谓的医保更是另外一场资本的博弈，
此番新冠肺炎在美国的失控，也有医保方面的原因。
穷人根本无法参加医保，
总统都说了，你认命吧！
总之，
一切都是资本。
资本家是绝对不会让这些患上罕见病的极少数患者，来压低特效药的市场杠杆的！
除非这种罕见病变成常见病，大面积的在全世界传染开，药厂获得了大批量的订单，喜上眉梢，药价才能下来，否则你休想分享它的资源。
西方医学，自从被资本家当做发财途径后，早已脱离了希波克拉底的发心与本质。
只要为了钱，就没有怜悯可言，没有人性可言。
本帖来自微秘 |
盲人行脚罗浮山
今日启程，一往无前，
诸佛菩萨，龙天护法，
普蒙加被，道业必成。
行脚就是了脱生死的一个捷径。
另外还有一种功德，
就是能度无量无边的众生
有情的和无情的都能度;
能见到我们的，与我们能说上话的
所以它的功德是难思难议,难说难尽的:
十方如来都来护持和赞叹
苏东坡写下“罗浮山下四时春，卢桔杨梅次第新。日啖荔枝三百颗，不辞长作岭南人”的名句。
罗浮山佛道并存，和睦相处，兴盛时有九观十八寺，十八寺中以华首寺为第一禅林。
距离深圳约70公里，国家5A级景区。
亲爱的盲人朋友们：
参加“行脚”
道业必成
累积“罗浮山”难思难议、难说难尽的功德
时间：
11月10日
预备会
报名方式：
莲微信：85264845040
真恒微信：
13714614194
发表于 2020-8-9 11:45:32
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楼主
