有力的回击，关于疫苗的那些事。

杨柳

楼主 杨柳说：
今天在一个帖子上看到一个朋友一直说疫苗的事情，而且他对此也不是很了解。所以就给他，也顺便给大家看一看。另外。我想说的是。我们的疫苗要比外国的好。加上我们有强大的生产能力。所以，无需进口。另外看新闻时，要擦亮眼睛，别被那些为黑而黑的反华媒体。带歪了。人家有自己的一套价值观，人家有政治正确。外国的月亮未必比中国圆，外国的空气未必比中国好。外面的世界未必比国内安定。好了，话不多说，请看正文。中国疫苗出事了？小心，外媒又开始炒作抹黑！，原创，蒋校长，蒋校长，昨天，图片，针对中国新冠疫苗的攻击，又开始了。，秘鲁卫生部12日表示，因为一名志愿者出现健康问题，暂停国药集团中国生物新冠灭活疫苗在该国的临床试验。，图片，▲华尔街日报迫不及待地抢先报道，这一消息被外国媒体频繁报道，并炒作中国疫苗的安全性不如英美等国研发的疫苗。，与此同时，国内中老年微信群也有一则谣言开始流传：“想生孩子的女性不要打新冠疫苗，疫苗会让你怀不了！这只是刚刚揭露的第一个残酷副作用”，还煞有介事地附了一个英文链接，来增强说服力。，图片，可这个消息，分明是针对国外疫苗的一个谣言，被改头换面进了国内，还在特定的辨别能力差的老年人群体中传播，目的明显就只有一个：，为未来抹黑中国疫苗造势！制造对国内普及接种疫苗的恐慌！，01，进入12月，西方国家已经等不及疫苗三期结果了，纷纷决定开始接种疫苗。，近日，加拿大宣布即将通过对辉瑞、Moderna和其他几种疫苗的审查，预计下周疫苗开始接种。，图片，英国政府12月2日宣布，已批准德国生物新技术公司与美国辉瑞制药有限公司合作研发的新冠疫苗投入使用。，图片，12月12日，美国官员称，美国公众将从周一开始接受新冠疫苗的接种。，图片，就连俄罗斯，也在月初，经70家医院发放了“卫星五号”(Spoutnik V)新冠疫苗，开始全民注射。，图片，世界已经开始热热闹闹打疫苗了，辉瑞的股票都暴涨了两轮了，可是本来在疫苗领域领先的中国疫苗，为啥没动静了？，其实答案很简单，，中国疫苗是国家工程，不需要资本炒作。，别看西方一会说这个疫苗有效率95%25，一会那个91%25的，这其实都是研发企业对媒体公布的，从科学性角度并不够严谨。，图片，▲德国BioNTech生物技术公司的股票走势，只是国外大多考虑到政治性因素，国家急于恢复经济，政客急于得到支持，医药厂商急于赚钱，民众急于出来high，所以才急吼吼地开始接种了。，但事实上，截至目前，全世界没有一例疫苗已经完成三期试验。，图片，没有完成三期试验的疫苗，开始大规模接种，当然是有风险的。，根据美国FDA公布的数据，，在临床试验阶段，有两名55岁以上年龄组的试验者死亡。另外，有4人在接种辉瑞新冠疫苗后出现了面瘫症状，（贝尔氏麻痹症，Bell's Palsy）。，图片，尽管如此，西方国家仍然宣称这种概率很低，仍然坚持疫苗大规模接种。，这会怎么没有写日记的出来说，疫苗安全的一粒沙，落在每个人头上，就是一座山了？，中国能这么搞吗？不能。，虽然中国疫苗研发一直走在世界的前沿，但迟迟没有正式上市，只安排了重点行业人员进行了紧急接种。，图片，是中国疫苗不安全不敢大规模接种吗？，显然不是，从目前上百万人员的紧急接种情况来看，我国疫苗的接种情况良好，无一例严重不良反应，只有个别出现发热、接种处疼痛等不适而已。，图片，是中国疫苗产能不够吗？，也不是，中国已经站在北京大兴生物医药园开辟将近7万平方米产业化基地，，仅科兴一种疫苗，年产就可达3亿。，图片，可见，中国对疫苗全民接种如此慎重其实都是为了广大人民的安全着想。，毕竟，三期试验还没有做完，虽然中国疫苗率先完成二期试验，但突然尴尬地发现中国疫情控制太好，已经没有适合三期试验的环境了，三期试验只能主要在国外进行，不可控因素增加，一定程度上影响了研发进度。，图片，▲巴西圣保罗州长多利亚展示中国三期试验疫苗，毕竟，人类历史上还从未有过不到一年就研发完成的疫苗，就连历史上研发速度最快的腮腺炎疫苗，也用了4年。，中国是个大国，待接种人口有十几亿，怎么慎重都不为过。，疫苗接种不是每个医院里坐几个人，见人就扎一针那么简单，背后需要强大的组织能力、生产能力和物流支撑。，比如，接种前，要制订有执行性的计划，摸底调查应种人口，调查流动人口，制订疫苗分配计划，制订配送方案，冷链管理设备与措施，调查接种禁忌，开展科普和解答释疑工作等等。，接种中，要安排人员场所器械耗材，避免人群集中，接种登记造册记入个人医疗记录等等。，接种后，还要观察副反应处理，做好废弃物处置，等等等等。，图片，这些听起来就让人头皮发麻的环节，那个都不能马虎，哪个环节出了问题，放大到十几亿人，就容易造成接种事故。，而接种事故，正是西方媒体最喜闻乐见的。，他们就像饿狼，等待抹黑中国疫苗的新鲜素材已经很久了。，02，事实上，西方媒体对中国疫苗的炒作，始终就没停过。，5月份，一名叫科顿的议员大放厥词，说中国的（新冠）疫苗是从美国偷来的，要禁止中国留学生在美学习科学技术。，紧接着，美国的FBI和国土安全部又发出一项警告，称中国黑客和间谍正试图窃取美国新冠疫苗研究成果和治疗方法。，图片，可问题是，，中国疫苗研发进度是超过美国疫苗的，套用任正非的话来说，“美国都没有做出来，我去哪里偷美国的技术？”，见炒作中国偷窃疫苗技术没人信，西方就又开始炒作中国疫苗安全问题了。，8月份，俄罗斯跳过三期实验，直接注册疫苗上市，普京女儿也参与了注射。，但是很快，一则“俄罗斯总统普京之女因注射新冠疫苗副作用死亡”的谣言，开始在网络出现。，图片，这事本来和中国没啥关系，但是美国彭博社刊登了一篇颇为恶心的报道，借着质疑俄罗斯方面新公布的新冠肺炎疫苗，把中国的疫苗工作也“妖魔化”了一番，声称“动用集权政治的力量强行推动疫苗研发”，是在“拔苗助长”，可能造成“不可估计”的风险。，图片，▲本来批俄罗斯疫苗，顺带把中国疫苗也批了，“不可估计”？这不就是莫须有吗？，随后中国在十几个国家开始了三期实验，西方媒体又紧紧跟着，天天盼望着出事。，结果，还真被他们等到了。，11月9日，巴西卫生监督局表示，在发生1起参与中国疫苗实验的志愿者死亡事件，已经决定中断中国北京科兴生物制品有限公司新冠疫苗的临床试验。，图片，▲美国纽约时报关于中国新冠疫苗的质疑报道，一时间，许多西方媒体像苍蝇一样一拥而上，开启了对中国疫苗的抹黑攻势。，但没过两天，整个事件就迎来了反转。，图片，经过调查，这名志愿者的死因是自杀！，自杀关中国疫苗啥事啊！！！，图片，当初抹黑中国疫苗的西方媒体呢？这会儿都不吱声了。，毕竟，抹黑你的人，是不会主动为你澄清的。，那么，为什么西方这么爱真针对中国疫苗？，很简单，，在这个百年未有之大变局下，疫苗已经不只是预防疾病的药品，也不仅仅是医疗问题，而是政治问题。，疫苗是全球经济的康复剂和强心针，哪个国家拿到疫苗，就可以吃着火锅唱着歌把国家重启，让经济复苏。，图片，不经济复苏，还能把周边没有疫苗或者疫苗供应不够用的国家的资金和人力给吸引过去。，而中国是怎么做的呢？，第73届世卫大会视频会议开幕式上，中国宣布：，在华设立全球人道主义应急仓库和枢纽，努力确保抗疫物资供应链，并建立运输和清关绿色通道。，图片，▲深圳宝安机场的冷链仓库已被改造成疫苗仓库，中国新冠疫苗研发完成并投入使用后，将作为全球公共产品，为实现疫苗在发展中国家的可及性和可担负性作出中国贡献。，图片，这可是对西方国家的一记王炸！，西方的制药公司不是搞慈善的，辛辛苦苦搞出了疫苗，全指望在世界上收割一把韭菜呢，结果中国这一搞，西方国家医药公司借疫情发国难财的希望彻底破产。，而且，中国的疫苗相比西方国家疫苗更有优势。，中国的疫苗只需要在2到8摄氏度的冰箱中保存，其稳定性长达三年。，图片，相比之下，辉瑞和莫德纳的疫苗则需要保存在工业化的-70度冷冻环境中，试问那些吃饭都成问题的非洲国家，哪个国家具备这种条件？，那些经济还不发达的第三世界国家，如果抛开政治因素，会选择哪种疫苗？，图片，当然，，中国对全世界低价供应疫苗甚至对个别友好国家免费提供疫苗，也并不是赔本买卖，。，要知道，中国是全球化的受益者，中国国内疫情防控虽然做的不错，但海外有无数中资企业到目前仍无法开工。，中国拿出疫苗，不但能得到世界各国的赞许，在全球的话语权将进一步提升，还能进一步促进世界经济恢复。，毕竟，小河有水，大河才不会干涸，帮助世界恢复，也是帮中国恢复经济，世界抗疫不好，中国做生意也很难。，对于国际来说，只有大多数人免疫了，经济才能再繁荣起来，海外学子可以继续安心学习，外贸商人可以放心经营，中国公司在国外的工厂和工地才能继续进行，中国人类命运共同体和一带一路的战略就会更加顺畅。，图片，▲阿联酋卫生和预防部部长阿卜杜拉赫曼·奥维斯接种中国疫苗，中国要做的，就是趁着疫情的冬天埋下两颗种子：，一颗叫做全球绿色通道，新冠没了，物流还在，运输永远是经济的基础。，另一颗叫中国世界观，短期看起来没什么用，但有一天，中国拳头大了的时候，各国或许会认识到：，这样一个温和而有力，亲切而威严的国家，才是他们的正确选择。，图片，▲12月6日，中国科兴120万剂疫苗抵达印尼雅加达，这种拓展世界影响力的方式，对西方来说，是无解的阳谋。，而西方国家能做的，就只有买通媒体泼中国疫苗脏水了。，03，至于即将泼向中国疫苗的脏水是什么样，正常人稍微想一下，就能猜的出来。，第一种是炒作不良反应。，目前，中国新冠疫苗已经在近百万人上进行使用，没有接到一例严重不良反应的报告，只有个别人有一些轻微症状，这充分证明中国疫苗的安全性是有保障的。，图片，但是，如果把百万的规模扩大到十几亿，在如此巨大的接种量之下，出现与疫苗无关的偶然事件，甚至出现接种疫苗后巧合因其他疾病死亡，是难以避免的。，原因很简单，，中国人实在是太多了，各种各样体质的人、各种慢性病患者、各种未发现疾病患者等等，这些人是否适合接种疫苗，都还需要进一步研究。，这也是国内对疫苗大规模接种持谨慎态度的重要原因。，▲国药集团的疫苗生产车间，事实上，，疫苗有不良反应是一件很正常的事情，无论哪种疫苗，都有一定发生不良反应的几率。，但是，西方国家媒体会刻意忽视不良反应的客观规律和科学性，而去放大疫苗不良反应的恐怖，破坏中国疫苗的信誉。，在这方面，中国曾有过教训。，比如2013年的乙肝疫苗事件。，2013年12月8日，1名婴儿注射乙肝疫苗后死亡，在未证实死亡与疫苗关系的情况下，媒体就大肆炒作“问题疫苗”、“注射疫苗致死”等字眼，制造了巨大的社会恐慌。，本来保护孩子健康的疫苗，被无良媒体渲染成了毒药。，图片，2014年1月4日，国家主管部门经过认真调查，将全国近千万新生儿中的17例“疫苗死”患儿的死因一一查明，并发布通告：，乙肝疫苗质量没有问题，婴儿死亡原因与疫苗无关。，图片，然而此时，中国的疫苗行业和乙肝疫苗接种工作，已经受到沉重的打击。，第二种就是找人充当内幕人士，揭露中国疫苗无效甚至有害，利用信息茧房原理在民间制造反疫苗群体。，还记得2010年炒作的“毒疫苗”事件吗？，2010年3月17日，某王姓记者在网站刊登 “山西疫苗乱象调查”及“近百名儿童注射贴签疫苗后致死致残” ，之后众网站纷纷转载，引发社会舆论。，事后卫生部派出了调查组，最终事件的调查结果为：报道的15名患儿均有疫苗接种史，但均未接种过报道中所说的“贴签疫苗”。，图片，虽然卫生部公布了调查结果，但公众往往只关心事件的轰动之初，而少关心事实的真相。，此事的最大危害，就是媒体通过把可能会失效的“贴签疫苗”炒作成了“毒疫苗”，一字之差，性质就完全不同。，此次事件重创了公众对中国疫苗的信心，紧接着，洋疫苗大举进入中国，赚了个盆满钵满。，图片，我们也许不能怀疑王姓记者的动机，但，当一个非专业人士掌握了话语权，偏偏又满腔热情和正义感又极富行动能力，往往就会无意中危害国家。，那么，新冠疫苗大规模接种后会不会出现这种人？，如今已经不是十年前了，无数网络自媒体可以在几小时内用10w+制造一起舆论事件，西方媒体想买通一个自媒体，太容易了。，甚至标题，校长都替他们想好了：，“我为什么选择辉瑞疫苗？因为国产新冠病毒疫苗是杀人疫苗！”，第三种就是如果疫苗安全有效，就买通中国国内的“医闹”，把各种原因去世的人死因归结到新冠疫苗上，然后这些医闹诱导家属去起诉甚至告洋状，闹大影响。，图片，前面说了，中国有各种各样体质的人、各种慢性病患者、各种未发现疾病患者等等，疫苗只能防止他们不感染新冠，但并不能阻止其自然或因病死亡。，但只要有这种事，就会被包装成“注射新冠疫苗后死亡”。，联想到国内层出不穷的医闹事件，这种例子、这种人，并不难找。，04，敌人反对的，就是我们要支持的。，敌对势力对中国疫苗的攻击，恰恰说明了西方国家对中国疫苗影响力的恐惧。，回想过去的一年，中国是全球防疫抗疫第一的国家。，也是整个世界新冠疫苗研发的第一方阵。，在世卫组织公布的已经进入三期临床试验的疫苗当中，中国的疫苗占了一半以上。，作为一个有判断力的中国人，我们有理由对国家有信心，对中国疫苗有信心，不能人云亦云，被西方媒体牵着鼻子走。，对于国内疫苗的接种，在国内疫情已经不太严重，没有大规模感染的情况下，我们只需要静待花开，就好。，愿雪消融时，疫消散。，2021不远，春天不远！，- END -，出品人，：蒋校长，主编，：陈子良，责编，：阳光一度&FOX，撰文：，坐标纵线
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洽似浪花

沙发 洽似浪花说：回复楼主杨柳
那为啥我国还要买1亿份德国产的疫苗?
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洽似浪花

板凳 洽似浪花说：回复楼主杨柳
能给国内的人民免费打吗?美国宣步是给他们的国民免费打的.
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蓝色心情

地板 蓝色心情说：回复楼主杨柳
别做梦了，你忘了长春长生疫苗了吗。这几年国产疫苗的问题还少吗。长点脑子吧.。
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庸人自扰

10楼 庸人自扰说：


中国不会拿人名开玩笑
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洽似浪花

12楼 洽似浪花说：回复10楼庸人自扰
就是就是.离开了外国的芯片我们的大化为就造不了高端手机了
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庸人自扰

13楼 庸人自扰说：


新民周刊
美国人不敢打疫苗，英国人要全国接种，到底听谁的？
个人主页
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可以说，这个寒冷的冬日，全球的疫苗竞赛进程突飞猛进。
文 | 一 一
根据美国CNBC新闻网和美联社的报道，随着美国辉瑞等药厂在新冠疫苗研发上的重要进展，美国
特朗普?
当局近日宣称，他们打算在2月底前让至少一亿美国人接种上相关疫苗，即便那时特朗普已不再是美国总统。
截图来自CNBC的报道
特朗普当局的一位防疫专家还称，在这占美国总人口约三分之一的一亿美国人中，他们将优先给老年人等易感人群以及奋战在抗疫前线的医护人员接种疫苗。
截图来自美联社的报道
美国护士不敢注射疫苗
这看上去真是一个喜大普奔的好消息。
按照CNN的报道，美国在过去的一天之内因新冠死亡的人数达到了2804人。这是前所未有的记录，超过了今年4月15日2603例死亡的记录。按照CNN的分析，随后几个星期，我们将看到每天美国死亡人数达到3000，甚至超过4000。
就在北京时间今天（12月4日）凌晨，美国的情况：
确诊，14061606人；
死亡，275256人。
双双世界第一。
与此同时，美国医院的新冠患者人数不断攀升，住院人数已经超过10万人！
持续攀升时间已超过两个月，是疫情上两次病例激增持续时间的约两倍。外界的普遍预计是，入院人数的上升还将持续。多个州的新冠住院人数都在创下纪录，美国一些地区的医院已经因人员和床位日益缺乏而作出取舍。
那就赶紧接种疫苗吧。
然而，根据美国ABC新闻网一家地方台的报道，美国权威护士机构“美国护士协会”在一项调查中却发现，在近1.3万名受访护士中，仅有34%的护士愿意接受新冠疫苗，而不愿意打疫苗和还在犹豫的人群则分别占了36%和31%。
截图来自ABC地方台的报道
美国其他一些地方媒体最近发布的一系列报道也显示，美国各地抵触打新冠疫苗的护士确实为数不少，而他们之所以会有这种情绪，是因为特朗普当局之前在防疫上一系列糟糕的表现，令他们无法信任这种“赶工”出来的疫苗，所以不愿意成为第一批“小白鼠”，宁愿多等一年再打。
有医护人员还表示，只有当美国备受尊敬的防疫专家福奇亲口说出这些疫苗“安全有效”后，他们才敢接种。
截图来自NBC地方台的报道
好像有点让人意外。连身居抗疫一线的护士们都不同意接种疫苗，那美国民众还敢接种吗？
难怪一些医生和专家在接受美国媒体采访时忧心忡忡地表示，如果不能说服医护人员放心接种疫苗，就很难劝说公众积极配合疫苗接种工作。
美国CDC主管罗伯特·雷德菲尔德在周三出席美国商会活动时警告，鉴于全美目前感染率已经十分高，这个冬天对美国而言将会特别艰难。雷德菲尔德表示，现实情况是，由于新冠疫情给医疗系统带来的巨大压力，今年12月至明年2月将是美国公共卫生历史上最为艰难的时刻。
他认为，全美大部分地区的医院已经不堪重负，几乎每个地区都受到了影响，可以转移到疫情热点地区的可用医疗资源和人员已经越来越少了。“在美国，我们有90%的医院位于我们所谓的红色区域中的热点地区，因此它们面临着住院患者增加的风险，并可能影响医院的容纳量。”
即使疫苗在望，但是多数美国人必须先扛过未来三个月的寒冬。辉瑞和Moderna的候选疫苗都需要两次注射，第二次需要在第一次注射的三周或更长时间之后进行。
在刚刚过去的感恩节，据估计约有5000万美国人出行，接下来的圣诞节又会有多少人走亲访友呢？再加上冬季本来就是流行病的高发季节，这些因素的叠加很可能成为美国疫情的“加速器”。
这对美国防疫工作而言，还真是一个超级棘手的大难题。
英国，全国接种！
12月3日，英国政府宣布，已接受药品和医疗产品监管局的建议，批准使用辉瑞和德国生物新技术公司(BioNTech)的新冠疫苗。该疫苗将从下周开始在全英国提供，优先接种人群主要为卫生护理人员以及养老院居民。
英国成为全球第一个批准使用新冠疫苗的国家。
辉瑞和BioNTech联合研发的新冠疫苗，上月刚刚公布最终试验结果，结果显示，该疫苗预防新冠的有效率达到了95%。
英国卫生和社会福利部的一位发言人表示，英国政府接受了独立的监管机构MHRA的建议，批准辉瑞/BioNTech公司的新冠疫苗的使用。该发言人还表示，经过数月的严格临床试验和MHRA专家对数据的全面分析，MHRA的专家得出结论，该疫苗在安全性、质量和有效性方面都达到了严格的标准。
英国卫生部长马特·汉考克表示，辉瑞疫苗未来将通过“三种方式”进行接种。首先是医院本身，全国有50家医院已经做好准备，可以随时进行疫苗接种工作。其次还有疫苗接种中心，英国正在建立这样的大型接种中心。此外，英国还将推出社区服务，作为有效的补充。
与此同时，汉考克也说道，英国在接种方面面临的挑战是显而易见的。由于这种疫苗的储存条件是零下70摄氏度，这给冷藏和运输带来了难度。不仅如此，马特·汉考克还指出，下周将有80万剂疫苗到位，可供40万人接种使用，但绝大多数疫苗将在新年时期开始注射，而英国是否获得更多的疫苗，将取决于制造商生产疫苗的速度。而且，这一过程将非常困难，因为每一批疫苗都要经过英国监管机构的严格检测才能批准上市。
尽管困难重重，但毕竟还是让人们看到了战胜新冠的希望。
英国商务大臣阿洛克·沙玛（Alok Sharma）也在推特上赞扬了这项重大突破：“英国是第一个与辉瑞签署协议的国家，现在我们又将是第一个批准他们疫苗的国家！感谢参与这个重大项目的每一个人。在未来的岁月里，我们将铭记这一刻，因为这是英国领导人类抗击新冠的日子。”
英国首相鲍里斯也第一时间发推文表示了庆祝：“监管机构已经正式批准了这种疫苗，这太棒了！该疫苗将从下周开始在全英国推广。疫苗的保护最终会让我们重新开始生活，让经济再次运转起来。”
加拿大紧随其后
加拿大卫生部长凯杜（Patty Hajdu）日前表示：“辉瑞疫苗在英国获批的消息令人鼓舞。加拿大卫生部正在对辉瑞疫苗进行的审查，预计也将很快完成！”“我们将通过和各省合作，确保加拿大人都打上疫苗！”
加拿大联邦卫生部长凯杜说，总部位于美国的跨国公司强生公司的制药子公司詹森已经提交其新型冠状病毒疫苗候选药物，等待加拿大卫生部批准。
这是继辉瑞(Pfizer)、莫德纳(Moderna)、阿斯利康(AstraZeneca)之后，第四家要求渥太华批准疫苗的公司,凯杜说:“这对加拿大人来说是一个有希望的发展。”
凯杜同时表示，加拿大人可以确定政府会在完全安全的情况下才批准疫苗。“由于加拿大相对疫苗的安全审批要比其他国家慢，毕竟这个是相关到每一个人身体健康的事情，所以大家也不要因为早一天晚一天而心急，必须确保疫苗的安全才能提供给国民。”
可以说，这个寒冷的冬日，全球的疫苗竞赛进程突飞猛进，好消息频频出现，让人们不禁期待，我们是不是离战胜
新冠病毒?
的终点越来越近了？
消息来源：环球时报、澎湃新闻
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评论
直言L
赞1
12-05 04:41
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我来了

15楼 我来了说：回楼主杨柳
兄弟呀，我劝过你，不管他说啥，你都不要搭理他啊。你咋就忘了呢？这可好了，现在他像一条疯狗那样，咬着你就不松口了，跟着那些牛鬼蛇神，也现身了。
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白开水。

16楼 白开水。说：回15楼我来了
老哥呀！楼主毕竟还是个年轻人嘛。这个论坛需要楼主这样的。这个国家也需要楼主这样的。这个论坛没有你和笑看茶凉这两位马新宇老师我看可以。没有我白开水更无所谓。这个国家没有你和我这样等小人物更无所谓。没有楼主这样的热血青年。我看是万万不行的。
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蓝色天空

17楼 蓝色天空说：
先不说好和不好的问题。就来说实验的有效性。美国辉瑞公司和德国那家公司联合研究的那个疫苗。第3期临床实验3万多人。众所周知，西方那些国家新感染数每天都很多。那3万多人打了后出去外面就有很多可以接触到病毒的环境，效果怎么样这个很容易就能看得清楚的。反观我们国内，现在都很少很少有这个新增加的病历了。你去哪里看那个效果呢？到最后只能去阿联酋实验。可是他们每日增加的新的病例也是很少的，也是经常1000多而已。这个效果怎么样是要打折扣的？
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指尖世界

18楼 指尖世界说：回地板蓝色心情
别的疫苗咱不敢说，但是我觉得新官疫苗肯定不会出问题。毕竟这可是全世界都看着的大事。
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